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露點(diǎn)檢定系統(tǒng)及制藥GMP氮?dú)怛?yàn)證氧分析儀推介|埃登威自動(dòng)化系統(tǒng)設(shè)備(上海)有限公司

露點(diǎn)檢定系統(tǒng)及制藥GMP氮?dú)怛?yàn)證氧分析儀推介

露點(diǎn)檢定系統(tǒng)

露點(diǎn)分析在工業(yè)氣體分析中占據(jù)重要地位,特別是在制藥和電子行業(yè)。露點(diǎn)檢定系統(tǒng)是確保露點(diǎn)分析儀準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵工具。傳統(tǒng)的校準(zhǔn)方法主要依賴于使用標(biāo)準(zhǔn)氣體進(jìn)行校準(zhǔn),但對于露點(diǎn)分析儀,這種方法并不適用。這是因?yàn)樗植灰锥勘4?,使得露點(diǎn)分析儀的校準(zhǔn)成為一個(gè)難題。為了解決這一問題,我國制定了兩個(gè)專門的標(biāo)準(zhǔn):JJG 499-2004《精密露點(diǎn)儀檢定規(guī)程》和JJF 1272-2011《阻容法露點(diǎn)計(jì)校準(zhǔn)規(guī)范》。

在這些標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)下,高精準(zhǔn)低濕度發(fā)生器被廣泛應(yīng)用于露點(diǎn)檢定系統(tǒng)中。這種發(fā)生器能夠產(chǎn)生穩(wěn)定、高精度的低濕度氣體,為露點(diǎn)分析儀的校準(zhǔn)提供可靠的參考。其中,埃登威儀器公司的DCS高精度露點(diǎn)儀檢定系統(tǒng)備受推崇。該系統(tǒng)采用冷鏡式露點(diǎn)儀作為標(biāo)準(zhǔn)儀器,具有很高的測量精度,適合于計(jì)量檢定、科學(xué)研究和產(chǎn)品測試領(lǐng)域。露點(diǎn)檢定系統(tǒng)及制藥GMP氮?dú)怛?yàn)證氧分析儀推介

制藥GMP氮?dú)怛?yàn)證氧分析儀

在制藥行業(yè),氮?dú)馐浅S玫谋Wo(hù)氣體和載氣,其純度對于藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量至關(guān)重要。因此,驗(yàn)證氧分析儀在制藥GMP氮?dú)庵械膽?yīng)用尤為重要。ADEV便攜式微量氧分析儀G9600是一款專為制藥GMP氮?dú)怛?yàn)證設(shè)計(jì)的氧分析儀。它具有以下顯著特點(diǎn):

  1. 高精度測量:G9600的測量精度小于1%滿量程,能夠準(zhǔn)確測量氮?dú)庵醒醯暮俊?span style="caret-color:#FFFFFF;color:#FFFFFF;white-space:normal;">露點(diǎn)檢定系統(tǒng)及制藥GMP氮?dú)怛?yàn)證氧分析儀推介
  2. 數(shù)據(jù)儲(chǔ)存與處理:儀器內(nèi)置數(shù)據(jù)儲(chǔ)存功能,可存儲(chǔ)高達(dá)10,000個(gè)數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)可以通過RS485接口導(dǎo)出,方便進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和打印。
  3. 快速響應(yīng)與恢復(fù):在空氣中暴露60秒后,使用氮?dú)饣謴?fù)至10ppm的時(shí)間僅為20分鐘,確保了測量的實(shí)時(shí)性和準(zhǔn)確性。
  4. 免維護(hù)傳感器設(shè)計(jì):采用S8201傳感器,平均壽命長達(dá)24個(gè)月,降低了維護(hù)成本和頻率。
  5. 智能操作:儀器配備不銹鋼開關(guān)鍵、正面功能鍵和屏幕開關(guān)鍵,操作簡便。同時(shí),背光功能使得在灰暗環(huán)境下也能清晰讀取數(shù)據(jù)。
  6. 長壽命與低能耗:單電池可持續(xù)使用60天,開泵1天(內(nèi)置泵為可選部件),大大延長了使用時(shí)間并降低了能耗。
  7. 可靠性與質(zhì)保期:儀器經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,并享有12個(gè)月的質(zhì)保期,為用戶提供堅(jiān)實(shí)的質(zhì)量保障。
  8. 適應(yīng)制藥環(huán)境:工作溫度范圍為0-45℃,適用于各種制藥環(huán)境下的溫度變化。露點(diǎn)檢定系統(tǒng)及制藥GMP氮?dú)怛?yàn)證氧分析儀推介
  9. 合規(guī)性:儀器符合制藥GMP的相關(guān)規(guī)定和認(rèn)證要求,確保其合規(guī)性和可靠性。

總而言之,露點(diǎn)檢定系統(tǒng)和制藥GMP氮?dú)怛?yàn)證氧分析儀在制藥行業(yè)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。通過這些系統(tǒng)的應(yīng)用,制藥企業(yè)可以確保生產(chǎn)過程的**、產(chǎn)品質(zhì)量的一致性以及法規(guī)符合性,從而為患者提供**有效的藥品。露點(diǎn)檢定系統(tǒng)及制藥GMP氮?dú)怛?yàn)證氧分析儀推介

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